卡马替尼药品新闻

• 欧盟建议批准卡马替尼(Capmatinib)单药治疗METex14阳性晚期非小细胞肺癌！

  2022年4月24日，欧洲药品管理局人用药品委员会（CHMP）建议批准卡马替尼(Capmatinib)单药治疗成人晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者。这些患者存在MET外显子14跳跃突···【更多】

  发布时间：2026-03-26文章来源：大熊制药推荐指数：84

• 卡马替尼(Capmatinib)在治疗伴有METex14突变的晚期非小细胞肺癌中显示显著疗效

  美国FDA已批准靶向抗癌药Tabrecta（卡马替尼，曾用名INC280、carmatinib）用于治疗携带MET外显子14跳跃（METex14）突变的转移性非小细胞肺癌（NSCLC）···【更多】

  发布时间：2026-03-26文章来源：大熊制药推荐指数：82

• 欧盟批准卡马替尼(Capmatinib)单药治疗METex14阳性晚期非小细胞肺癌！

  2022年6月22日，诺华宣布欧盟委员会（EC）批准卡马替尼(Capmatinib)作为单药疗法，用于接受免疫治疗和/或铂类化疗后需要全身性治疗的携带METex14跳跃突变的晚期非小细···【更多】

  发布时间：2026-03-26文章来源：大熊制药推荐指数：112

• MET抑制剂卡马替尼(Capmatinib)获FDA批准用于METex14突变肺癌

  诺华公司宣布，美国FDA已批准靶向抗癌药卡马替尼(Capmatinib)（原名INC280）用于治疗携带MET外显子14跳跃突变的转移性非小细胞肺癌成人患者，包括一线初治患者和既往经治···【更多】

  发布时间：2026-03-26文章来源：大熊制药推荐指数：86

• 卡马替尼(Capmatinib)获FDA全面批准用于METex14跳跃突变的非小细胞肺癌

  2022年8月10日，美国食品药品监督管理局（FDA）宣布，正式批准卡马替尼(Capmatinib)用于治疗经FDA批准的检测方法证实存在导致间质-上皮转化（MET）外显子14跳跃突变···【更多】

  发布时间：2026-03-26文章来源：大熊制药推荐指数：87